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Metoxaleno (Rx) Marca y otros nombres: 8MOP, Oxsoralen, mucho más. Oxsoralen Ultra, Uvadex Las advertencias de recuadro negro Sólo debe ser prescrito por médicos que tengan competencia, tanto en el diagnóstico y tratamiento del linfoma cutáneo de células T y el sistema de fotoféresis UVAR Uso con radiación UV debe ser realizado únicamente por médicos competentes en la fotoquímica y en el diagnóstico y tratamiento de la psoriasis y el vitíligo fotoquimioterapia reserva para pacientes con severa, recalcitrante, la psoriasis incapacitante que no responden a otra terapia Los riesgos incluyen daño ocular, envejecimiento de la piel, y cáncer de piel No intercambie Oxsoralen-Ultra (Metoxaleno cápsulas de gelatina blanda) con Oxsoralen u 8-MOP (Metoxaleno Cápsulas de gelatina dura), como Oxsoralen-Ultra tiene una mayor biodisponibilidad y fotosensibilización anterior potente fármaco capaz de producir quemaduras graves si se usa incorrectamente Se debe aplicar sólo por un profesional de la salud en condiciones controladas Contraindicaciones Hipersensibilidad a los compuestos de psoraleno estados de enfermedad fotosensible (SLE, etc.), antecedentes de melanoma, carcinoma de células escamosas (SCC), afaquia precauciones Las dosis de cápsulas duras y blandas no son intercambiables Prueba personal para Tx y luego q6-12mth: oftalmológicas examen, CBC, Ana, PFH, RFTS Sobredosis & amp; / o la exposición excesiva podría dar lugar a quemaduras graves a causa de los rayos UVA y los rayos solares Utilice protección adecuada de los ojos y la piel no afectada durante Tx Aumento del riesgo de SCC, el carcinoma de células basales (esp., Si la historia de la radiación o arsénico Tx Tx) Use gafas de sol que absorbe rayos UVA durante 24 horas post-Tx para evitar la formación de cataratas Evitar la exposición al sol 8 h después de Tx dz hepática (metabolismo hepático), dz cardiaca (golpe de calor) Precaución con agentes fotosensibilizantes concomitantes No tomar el sol durante 24 horas antes de la Tx & amp; durante 48 h post-Tx Embarazo & amp; Lactancia Embarazo categoría: C Lactancia: no se sabe si se excreta en la leche materna; Con precaución Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Half-Life: 0,75 a 2,4 hr Plasmáticas máximas: Tiempo: 3 horas (tapa convencional); 1,8 h (cap rellenas de líquido) Concentración: lleno de líquido tapa de 2-3 x más de casquillo convencional Otra información Biodisponibilidad: Variable; mejorada por los alimentos La proteína unida: 75-91% Metabolitos: 8-hidroxipsoraleno; glucurónido & amp; sulfatos conjugados Mecanismo de acción fotosensibilizador; preferentemente absorbidos por las células epidérmicas y se une al ADN, lo que es más susceptible a daño por radiación ultravioleta 8-metoxipsoraleno - fotoactivo derivado de Ammi majus y Heraclem candicans plantas Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.
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