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Hidroclorotiazida (Dytenzide) La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Si se olvida una dosis de hidroclorotiazida, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No use hydrochlorothiazide si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Hidroclorotiazida usted no puede orinar usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con hidroclorotiazida. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, sarpullido, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua) a un medicamento sulfonamida (por ejemplo, sulfametoxazol) si usted tiene gota, problemas del hígado, (por ejemplo, cirrosis), lupus, problemas renales, diabetes, asma, problemas de la glándula paratiroides, o el colesterol alto o niveles de lípidos si tiene niveles altos o bajos de electrolitos sanguíneos (por ejemplo, sodio, potasio, magnesio, calcio) si usted está tomando otro medicamento para la presión arterial alta. Algunos medicamentos pueden interactuar con hidroclorotiazida. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Digoxina, la dofetilida, o ketanserina porque el riesgo de latido irregular del corazón se puede aumentar Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), corticotropina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), o analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de hydrochlorothiazide Colestiramina, colestipol o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno), porque pueden disminuir la eficacia de Hidroclorotiazida Diazóxido o litio debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Hidroclorotiazida medicamentos para la diabetes (por ejemplo, glipizida, metformina) o insulina debido a que su eficacia puede ser reducida por hidroclorotiazida. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si hidroclorotiazida puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. La hidroclorotiazida puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de la función paratiroidea. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando hydrochlorothiazide. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Hidroclorotiazida utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a los mareos. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; diarrea; mareos; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida del apetito; náuseas; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Dyazide advertencias Este medicamento puede elevar los niveles de potasio de su cuerpo. El riesgo de esto es mayor para las personas con diabetes o enfermedad renal. los adultos mayores, o en caso de enfermedad severa. Los niveles altos de potasio pueden causar efectos secundarios graves (potencialmente mortales). Informe a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: debilidad muscular. ritmo cardíaco lento / irregular. Usos Este medicamento se utiliza para tratar la presión arterial alta. Reducir la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos. y problemas renales. Este medicamento es una combinación de dos "píldoras de agua" (diuréticos): triamtereno e hidroclorotiazida. Esta combinación es utilizado por personas que han desarrollado o están en riesgo de tener niveles bajos de potasio en la hidroclorotiazida. Esto causa que el volumen de orina, lo que ayuda al cuerpo a deshacerse del exceso de sal y agua. Este medicamento también reduce el exceso de líquido en el cuerpo (edema) causada por enfermedades como la insuficiencia cardíaca. enfermedad hepática, o enfermedad renal. Esto puede reducir síntomas tales como dificultad para respirar o hinchazón de los tobillos o los pies. Cómo utilizar Dyazide Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día por la mañana con o sin alimentos. Es mejor evitar tomar este medicamento por lo menos 4 horas antes de acostarse para evitar tener que levantarse a orinar. Si también está tomando ciertos medicamentos para bajar el colesterol (resinas secuestradoras de ácidos biliares tales como colestiramina o colestipol), tome este producto por lo menos 4 horas antes o al menos 4 a 6 horas después de estos medicamentos. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. La mayoría de las personas con presión arterial alta no se siente enferma. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora (por ejemplo, el aumento de la presión arterial lecturas). Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Mareo. mareo, dolor de cabeza. o malestar estomacal puede ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este producto puede causar que el cuerpo pierda demasiada agua y sal (deshidratación). Informe a su médico de inmediato si nota cualquier síntoma de deshidratación. tales como boca seca inusual / sed, ritmo cardíaco acelerado o mareos / aturdimiento. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco probables pero graves: desmayos. calambres / debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / acelerado / irregular, disminución de la visión. dolor de ojo. signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al triamtereno o hidroclorotiazida; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: diabetes. gota, alto nivel de potasio en la sangre. enfermedad renal (incluyendo cálculos renales), enfermedad hepática, lupus. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. sudoración intensa, diarrea o vómitos pueden aumentar el riesgo de mareo o una pérdida importante de líquidos corporales (deshidratación). Informar de diarrea o vómitos prolongados con su médico. Para prevenir la deshidratación, beba muchos líquidos, a menos que su médico le indique lo contrario. Si usted tiene diabetes, este producto puede afectar sus niveles de azúcar en la sangre. Comprobar sus niveles de azúcar en la sangre, según las indicaciones de su médico. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Este medicamento puede afectar los niveles de potasio. Antes de usar suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento, especialmente a los mareos, o niveles altos de potasio en sangre. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si triamtereno pasa a la leche materna. Hidroclorotiazida pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Ver también Cómo usar y secciones Precauciones. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: dofetilida, litio, otros fármacos que pueden aumentar los niveles de potasio (como espironolactona, amilorida, ciclosporina). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (por ejemplo, productos para la tos y el resfriado, suplementos dietéticos, o AINE, como ibuprofeno, naproxeno), porque pueden contener ingredientes que pueden aumentar la presión arterial o empeorar la hinchazón (edema). Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo la función paratiroidea), que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareos intensos, desmayos. notas No comparta este medicamento con otros. cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, ejercicio y cambios en la dieta pueden aumentar la efectividad de este medicamento. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, función renal, niveles de potasio) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Controle su presión sanguínea regularmente mientras esté tomando este medicamento. Aprender a controlar su propia presión arterial y comparta los resultados con su médico. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Dyazide Descripción Dyazide Cada cápsula de Dyazide (hidroclorotiazida y triamtereno) para uso oral, con el casquillo rojo opaco y el cuerpo de color blanco opaco, contiene 25 mg de hidroclorotiazida y triamtereno 37,5 mg, y se ha impreso el nombre del producto Dyazide y SB. La hidroclorotiazida es un agente diurético / antihipertensivo y triamtereno es un agente antikaliuretic. La hidroclorotiazida es ligeramente soluble en agua. Es soluble en amoniaco diluido, hidróxido sódico acuoso diluido, y dimetilformamida. Es escasamente soluble en metanol. La hidroclorotiazida es 6-cloro-3,4-dihidro-2 H -1, 2, 4-benzotiadiazina-7-sulfonamida 1,1-dióxido, y su fórmula estructural es: En 50 y deg; C, triamtereno es prácticamente insoluble en agua (menos de 0,1%). Es soluble en ácido fórmico, escasamente soluble en metoxietanol, y muy ligeramente soluble en alcohol. Triamtereno es 2, 4, 7-triamino-6-phenylpteridine y su fórmula estructural es: Los ingredientes inactivos consisten en alcohol bencílico, cloruro de cetilpiridinio, D & amp; C Red No. 33, FD & amp; C Amarillo No. 6, gelatina, glicina, lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, polisorbato 80, almidón glicolato de sodio, dióxido de titanio, y cantidades traza de otros ingredientes inactivos. Cápsulas de Dyazide satisface la prueba de Liberación de Fármacos 3 según lo publicado en la monografía USP actual de triamtereno e hidroclorotiazida cápsulas. Dyazide - Farmacología Clínica Dyazide es un producto diurético / antihipertensivo que combina efectos natriuréticos y antikaliuretic. Cada componente complementa la acción de la otra. Los bloques de componente hidroclorotiazida la reabsorción de iones de sodio y cloruro, y de ese modo aumenta la cantidad de sodio que atraviesa el túbulo distal y el volumen de agua excretado. Una parte del sodio adicional presentada para el túbulo distal se intercambia allí por los iones de potasio e hidrógeno. Con el uso continuo de la hidroclorotiazida y el agotamiento de sodio, los mecanismos de compensación tienden a aumentar este intercambio y pueden producir una pérdida excesiva de iones de potasio, hidrógeno y cloruro. La hidroclorotiazida también disminuye la excreción de calcio y ácido úrico, pueden aumentar la excreción de yoduro, y puede reducir la tasa de filtración glomerular. El mecanismo exacto del efecto antihipertensivo de la hidroclorotiazida no se conoce. El componente de triamtereno Dyazide ejerce su efecto diurético en el túbulo renal distal para inhibir la reabsorción de sodio a cambio de iones potasio e hidrógeno. Su actividad natriurético está limitada por la cantidad de sodio de alcanzar su sitio de acción. A pesar de que bloquea el aumento de este intercambio que es estimulada por los mineralocorticoides (aldosterona) principalmente, que no es un antagonista competitivo de la aldosterona y su actividad se pueden demostrar en ratas adrenalectomizadas y pacientes con Addison y rsquo; s enfermedad. Como resultado, la dosis de triamtereno requerida no está proporcionalmente relacionada con el nivel de actividad mineralocorticoide, pero está dictada por la respuesta de los pacientes individuales, y el efecto kaliurético de los fármacos administrados de forma concomitante. Mediante la inhibición del mecanismo de intercambio tubular distal, triamtereno mantiene o incrementa la excreción de sodio y reduce el exceso de pérdida de iones de potasio, hidrógeno y cloruro inducidas por hidroclorotiazida. Al igual que con hidroclorotiazida, triamtereno puede reducir la filtración glomerular y el flujo plasmático renal. A través de este mecanismo que puede reducir la excreción de ácido úrico aunque no tiene ningún efecto sobre la reabsorción tubular de ácido úrico o secreción. Triamtereno no afecta a la excreción de calcio. Sin efecto antihipertensivo predecible ha sido demostrada para triamtereno. Duración de la actividad diurética y rango de dosis efectiva de los componentes de hidroclorotiazida y triamtereno de Dyazide son similares. El inicio de la diuresis con Dyazide tiene lugar dentro de 1 hora, los picos en 2 a 3 horas y disminuye durante los subsiguientes 7 a 9 horas. Dyazide se absorbe bien. Tras la administración de una única dosis oral a voluntarios sanos en ayunas, se determinaron los siguientes parámetros farmacocinéticos medios: donde AUC (0-48), la C máx. T max y Ae representan área bajo la concentración plasmática frente al tiempo, la concentración plasmática máxima, el tiempo para alcanzar C max. y la cantidad excretada en la orina durante 48 horas. Una cápsula de Dyazide es bioequivalente a una entidad única de 25 mg de hidroclorotiazida comprimido y 37,5 mg cápsulas triamtereno utilizado en el ensayo clínico doble ciego a continuación (ver Ensayos Clínicos). En un estudio limitado la participación de 12 sujetos, la coadministración de Dyazide con una comida rica en grasas como resultado: (1) un aumento de la biodisponibilidad media de triamtereno en aproximadamente un 67% (intervalo de confianza del 90% = 0,99, 1,90), sulfato de p-hydroxytriamterene en alrededor de 50% (intervalo de confianza del 90% = 1,06, 1,77), hydrochlorothiazide en alrededor de 17% (intervalo de confianza del 90% = 0,90, 1,34); (2) el aumento de las concentraciones máximas de triamtereno y p-hydroxytriamterene; y (3) un retardo de hasta 2 horas en la absorción de los componentes activos. Ensayos clínicos Un ensayo doble ciego controlado con placebo se realizó para evaluar la eficacia de Dyazide. Este ensayo demostró que Dyazide (25 mg de hidroclorotiazida / 37,5 mg triamtereno) fue eficaz en el control de la presión sanguínea, mientras que la reducción de la incidencia de la hipopotasemia inducida por hidroclorotiazida. Este ensayo incluyó a 636 pacientes con hipertensión leve controlada por hidroclorotiazida 25 mg al día y que tenía la hipopotasemia (potasio en suero & lt; 3,5 mEq / L) a moderada secundaria a la hidroclorotiazida. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a 4 semanas y rsquo; tratamiento con regímenes vez al día de 25 mg de hidroclorotiazida más placebo, o 25 mg de hidroclorotiazida en combinación con una de las siguientes dosis de triamtereno: 25 mg, 37,5 mg, 50 mg, o 75 mg. La presión arterial y el potasio sérico fueron controlados al inicio del estudio y durante todo el ensayo. Los cinco grupos de tratamiento tenían una presión similar arterial media y las concentraciones séricas de potasio al inicio del estudio (rango de presión arterial sistólica media: 137 y plusmn; 14 mmHg a 140 y plusmn; 16 mm Hg; diastólica rango de presión arterial media:; 9 mm Hg a 88 y plusmn; 8 mmHg, con una media en suero 86 y plusmn gama de potasio: 2,3 a 3,4 mEq / L con la mayoría de los pacientes que tienen valores de entre 3,1 y 3,4 mEq / L). Si bien todos los regímenes triamtereno invierten hipopotasemia, en la semana 4 el régimen de 37,5 mg demostró óptima en comparación con los otros regímenes probados. En este régimen, el 81% de los pacientes tuvieron una disminución significativa (p & lt; 0,05) vs reversión de hipopotasemia 59% de los pacientes en el régimen de placebo / hidroclorotiazida. La concentración sérica media de potasio en 37,5 mg triamtereno pasó de 3,2 y plusmn; 0,2 mEq / L en la línea base a 3,7 y plusmn; 0,3 mEq / L en la semana 4, una significativamente mayor (p & lt; 0,05) la mejora que el alcanzado con placebo / hidroclorotiazida (es decir, 3.2 y plusmn; 0,2 mEq / L al inicio del estudio y el 3,5 y el plusmn; 0,4 mEq / L en la semana 4). Además, el 51% de los pacientes en el grupo de triamtereno 37,5 mg tuvo un aumento del potasio en suero de & ge; 0,5 mEq / L en la semana 4 vs 33% en el grupo placebo. El / 25 mg de hidroclorotiazida 37,5 mg régimen de triamtereno también mantuvo el control de la presión arterial; presión arterial sistólica en posición supina en la semana 4 fue de 138 y plusmn; 21 mmHg, mientras que la presión arterial media diastólica en posición supina fue de 87 y plusmn; 13 mm Hg. Indicaciones y uso de Dyazide Este fármaco de combinación fija no está indicado para el tratamiento inicial de edema o hipertensión excepto en individuos en los que el desarrollo de hipocalemia no puede arriesgarse. Dyazide está indicado para el tratamiento de la hipertensión o edema en pacientes que desarrollan hipopotasemia sobre la hidroclorotiazida en monoterapia. Dyazide también está indicado para aquellos pacientes que requieren un diurético tiazida y en los que el desarrollo de la hipopotasemia no puede ponerse en peligro. Dyazide puede ser utilizado solo o como complemento de otros fármacos antihipertensivos, tales como beta-bloqueantes. Desde Dyazide puede potenciar la acción de estos agentes, los ajustes de dosis pueden ser necesarios. Uso en el Embarazo El uso rutinario de diuréticos en una mujer de otra manera sana es inapropiado y expone a la madre y al feto a un riesgo innecesario. Los diuréticos no previenen el desarrollo de la toxemia del embarazo, y no hay pruebas satisfactorias de que sean útiles en el tratamiento de la toxemia desarrollado. Edema durante el embarazo puede deberse a causas patológicas o desde el fisiológica y las consecuencias mecánicas del embarazo. Los diuréticos se indican en el embarazo cuando edema se debe a causas patológicas, tal como son en ausencia de embarazo. edema dependiente durante el embarazo como resultado de la restricción de retorno venoso por el útero expandido es tratada adecuadamente a través de la elevación de las extremidades inferiores y el uso de medias de soporte; uso de diuréticos para bajar el volumen intravascular en este caso es ilógica e innecesaria. Hay hipervolemia durante el embarazo normal, que es perjudicial para el feto ni a la madre ni (en ausencia de enfermedad cardiovascular), pero que está asociada con edema, incluyendo edema generalizado en la mayoría de las mujeres embarazadas. Si esto edema produce molestias, aumento de decúbito a menudo proporcionan alivio. En raras ocasiones este edema puede causar incomodidad extrema que no se alivia con el reposo. En estos casos, un curso corto de los diuréticos pueden proporcionar alivio y puede ser apropiado. Contraindicaciones Terapia Antikaliuretic y Potasio suplementario Dyazide no debe administrarse a pacientes que reciben otros agentes ahorradores de potasio, como la espironolactona, amilorida, u otras formulaciones que contienen triamtereno. Concomitantes sustitutos de la sal que contengan potasio tampoco deben usarse. suplementos de potasio no debe ser utilizado con Dyazide excepto en los casos severos de hipocalemia. Dicha terapia concomitante puede estar asociada con un rápido incremento en los niveles de potasio en suero. Si se utiliza la administración de suplementos de potasio, es necesario un control cuidadoso de los niveles de potasio en suero. Insuficiencia renal Dyazide está contraindicado en pacientes con anuria, insuficiencia renal aguda y crónica o insuficiencia renal significativa. hipersensibilidad Hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos en la preparación o con otros fármacos derivados de la sulfonamida es una contraindicación. La hiperpotasemia Dyazide no debe utilizarse en pacientes con preexistente de potasio en suero. advertencias La hiperpotasemia: elevación anormal de los niveles séricos de potasio (mayores o iguales a 5,5 mEq / litro) puede ocurrir con todas las combinaciones de diuréticos ahorradores de potasio, incluyendo Dyazide. La hiperpotasemia es más probable que ocurra en pacientes con insuficiencia renal y diabetes (incluso sin evidencia de insuficiencia renal), y en los ancianos o gravemente enfermos. Desde la hiperpotasemia no corregida puede ser fatal, los niveles séricos de potasio deben vigilarse a intervalos frecuentes, especialmente en pacientes que reciben Dyazide primera, cuando se cambian las dosis o con cualquier enfermedad que pueda influir en la función renal. Si se sospecha la hiperpotasemia (señales de advertencia incluyen parestesias, debilidad muscular, fatiga, parálisis flácida de las extremidades, la bradicardia y shock), debe obtenerse un electrocardiograma (ECG). Sin embargo, es importante vigilar los niveles de potasio en suero debido a la hiperpotasemia no puede estar asociado con cambios en el ECG. Si está presente la hiperpotasemia, Dyazide debe interrumpirse inmediatamente y una tiazida sola debe ser sustituido. Si el potasio en suero es superior a 6,5 ​​mEq / litro se requiere una terapia más vigorosa. La situación clínica dicta a emplear los procedimientos. Estos incluyen la administración intravenosa de solución de cloruro de calcio, solución de bicarbonato de sodio, y / o la administración oral o parenteral de la glucosa con una preparación de insulina de acción rápida. resinas de intercambio catiónico, tales como sulfonato de poliestireno sódico pueden ser administrados vía oral o rectal. hiperpotasemia persistente puede requerir diálisis. El desarrollo de hiperpotasemia asociada con diuréticos ahorradores de potasio se acentúa en el caso de insuficiencia renal (ver sección Contraindicaciones). Los pacientes con deterioro funcional renal leve no deben recibir este medicamento sin monitorización frecuente y continuo de los electrolitos séricos. efectos de los medicamentos acumulativos pueden ser observados en pacientes con función renal alterada. Los espacios libres renal de hidroclorotiazida y el metabolito farmacológicamente activo de triamtereno, el éster de sulfato de hydroxytriamterene, han demostrado ser reducido y los niveles en plasma aumentaron tras la administración de Dyazide a pacientes ancianos y pacientes con insuficiencia renal. La hiperpotasemia se ha informado en pacientes diabéticos con el uso de agentes ahorradores de potasio, incluso en ausencia de insuficiencia renal aparente. En consecuencia, los electrólitos séricos deben monitorizarse frecuentemente si Dyazide se utiliza en pacientes diabéticos. La acidosis metabólica o respiratoria La terapia ahorradores de potasio también debe evitarse en pacientes gravemente enfermos en los cuales se puede producir acidosis respiratoria o metabólica. Acidosis puede estar asociada con elevaciones rápidas en los niveles de potasio en suero. Si se emplea Dyazide, evaluaciones frecuentes del equilibrio ácido / base y electrolitos séricos son necesarios. La miopía aguda y secundaria glaucoma de ángulo cerrado Hidroclorotiazida, una sulfonamida, puede causar una reacción idiosincrásica, lo que resulta en la miopía transitoria aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado. Los síntomas incluyen la aparición aguda de disminución de la agudeza visual o dolor ocular y suelen ocurrir en cuestión de horas a semanas de iniciar el tratamiento. Si no se trata el glaucoma agudo de ángulo cerrado puede conducir a la pérdida permanente de la visión. El tratamiento primario es dejar de hidroclorotiazida lo más rápidamente posible. tratamientos médicos o quirúrgicos inmediata puede ser necesario considerar si la presión intraocular permanece sin controlar. Los factores de riesgo para el desarrollo de glaucoma agudo de ángulo cerrado puede incluir una historia de sulfonamida o alergia a la penicilina. precauciones Diabetes Se debe tener precaución cuando se administre Dyazide a los pacientes con diabetes, ya que las tiazidas pueden causar hiperglucemia, glucosuria, y alterar los requerimientos de insulina en la diabetes. Además, la diabetes mellitus puede manifestarse durante la administración de tiazidas. Insuficiencia hepática Las tiazidas deben utilizarse con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática. Ellos pueden precipitar un coma hepático en pacientes con enfermedad hepática grave. La depleción de potasio inducida por la tiazida puede ser importante a este respecto. Administrar Dyazide con cautela y estar alerta para tales signos tempranos de coma inminente como confusión, somnolencia y temblor; si se presenta confusión mental aumenta descontinúan Dyazide durante unos días. Se debe prestar atención a otros factores que pueden precipitar coma hepático, como la sangre en el tracto gastrointestinal o preexistente agotamiento de potasio. La hipopotasemia La hipopotasemia es poco frecuente, con Dyazide; pero, en caso de que desarrollar, las medidas correctivas se deben tomar como suplementos de potasio o aumentar la ingesta de alimentos ricos en potasio. Instituto de dichas medidas con cautela con las determinaciones frecuentes de los niveles séricos de potasio, especialmente en pacientes que reciben digitálicos o con antecedentes de arritmias cardíacas. Si la hipopotasemia grave (potasio en suero inferior a 3,0 mEq / L) se demuestra por las determinaciones de potasio en suero de repetición, Dyazide debe interrumpirse y la administración de suplementos de cloruro de potasio inició. hipopotasemia menos grave debe ser evaluado con respecto a otras condiciones coexistentes y tratado en consecuencia. Desequilibrio electrolítico desequilibrio electrolítico, a menudo se encuentra en condiciones tales como la insuficiencia cardíaca, enfermedad renal o cirrosis del hígado, también puede verse agravada por los diuréticos y se debe considerar durante la terapia con Dyazide al utilizar dosis altas durante períodos prolongados o en pacientes que siguen una dieta baja en sal . determinaciones séricas de electrolitos deben llevarse a cabo, y son especialmente importantes si el paciente está vomitando excesivamente o recibir líquidos por vía parenteral. Posible desequilibrio hidroelectrolítico pueden estar indicados por tales signos de alarma como: boca seca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolor muscular o calambres, fatiga muscular, hipotensión, oliguria, taquicardia y síntomas gastrointestinales. hipocloremia Aunque cualquier déficit de cloruros es leve y habitualmente no requiere tratamiento específico, excepto en circunstancias extraordinarias (como en la enfermedad hepática o renal), cloruro de reemplazo puede ser necesario en el tratamiento de la alcalosis metabólica. La hiponatremia dilucional puede ocurrir en pacientes edematosos en climas cálidos; terapia apropiada es la restricción de agua, en lugar de la administración de sal, excepto en raros casos en que la hiponatremia es potencialmente mortal. En depleción salina real, la sustitución adecuada es el tratamiento de elección. Las piedras renales Triamtereno se ha encontrado en los cálculos renales en asociación con los otros componentes habituales de cálculo. Dyazide debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de cálculos renales. Pruebas de laboratorio El rango normal de adulto de potasio en suero es de 3,5 a 5,0 mEq por litro con 4,5 mEq a menudo encargan un punto de referencia. Si la hipopotasemia debe desarrollar, las medidas correctivas se deben tomar como suplementos de potasio o aumentar la ingesta dietética de alimentos ricos en potasio. Instituir medidas de precaución con este tipo de determinaciones frecuentes de los niveles de potasio en suero. Los niveles de potasio persistentemente por encima de 6 mEq por litro requieren una cuidadosa observación y tratamiento. los niveles de potasio en suero no indican necesariamente verdadera concentración de potasio en el cuerpo. Un aumento en el pH del plasma puede causar una disminución en la concentración de potasio en el plasma y un aumento en la concentración de potasio intracelular. Descontinuar las medidas correctivas para hipopotasemia inmediatamente si las determinaciones de laboratorio revelan una elevación anormal de potasio en suero. Descontinuar Dyazide y sustituir un diurético tiazida sola hasta que los niveles de potasio vuelvan a la normalidad. La creatinina sérica y BUN Dyazide puede producir un nivel elevado de nitrógeno de urea en sangre, creatinina o ambos. Al parecer, esto es secundario a una reducción reversible de la tasa de filtración glomerular o una depleción del volumen de líquido intravascular (azotemia prerrenal) en lugar de la toxicidad renal; niveles por lo general vuelven a la normalidad cuando se interrumpe el Dyazide. Si aumenta la azotemia, deje de Dyazide. BUN periódica o determinaciones de creatinina en suero se deben hacer, especialmente en pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal sospechada o confirmada. Tiazídicos pueden disminuir los niveles de PBI de suero sin signo de alteración tiroidea. Las tiazidas deben suspenderse antes de realizar pruebas de la función paratiroidea. excreción de calcio disminuye por las tiazidas. Los cambios patológicos en las glándulas paratiroides con hipercalcemia e hipofosfatemia se han observado en algunos pacientes en tratamiento con tiazidas prolongado. No se han visto las complicaciones comunes de hiperparatiroidismo, tales como la resorción ósea y la úlcera péptica. Interacciones con la drogas Convertidora de la angiotensina inhibidores de la enzima agentes ahorradores de potasio se deben utilizar con precaución en combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), debido a un aumento del riesgo de hiperpotasemia. Orales hipoglucemiantes El uso concomitante con clorpropamida puede aumentar el riesgo de hiponatremia severa. Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos Una posible interacción resulta en insuficiencia renal aguda se ha informado en algunos pacientes en Dyazide cuando son tratados con indometacina, un agente anti-inflamatorio no esteroideo. Se recomienda precaución en la administración de agentes anti-inflamatorios no esteroideos con Dyazide. El litio generalmente no debe administrarse con diuréticos, ya que reducen su aclaramiento renal y aumentan el riesgo de toxicidad por litio. Leer circulares para las preparaciones de litio antes del uso de este tipo de tratamiento concomitante con Dyazide. Tiazidas han demostrado que disminuye la capacidad de respuesta arterial a la norepinefrina (un efecto atribuido a la pérdida de sodio). Esta disminución no es suficiente para excluir la eficacia del agente presor para uso terapéutico. Tiazidas también se han demostrado para aumentar el efecto paralizante de relajantes musculares no despolarizantes tales como tubocurarina (un efecto atribuido a la pérdida de potasio); en consecuencia, se debe tener precaución en pacientes sometidos a cirugía. El uso concomitante de hidroclorotiazida con anfotericina B o corticosteroides o corticotropina (ACTH) puede intensificar el desequilibrio de electrolitos, especialmente hipopotasemia, aunque la presencia de triamtereno minimiza el efecto hipocaliémica. Las tiazidas pueden aumentar o potenciar la acción de otros fármacos antihipertensivos. Ver INDICACIONES Y USO para su uso concomitante con otros fármacos antihipertensivos. El efecto de los anticoagulantes orales puede disminuir cuando se usa concurrentemente con hidroclorotiazida; los ajustes de dosis pueden ser necesarios. Dyazide puede elevar el nivel de ácido úrico en la sangre; ajustes de la dosis de la medicación antigotosa pueden ser necesarios para controlar la hiperuricemia y la gota. Los siguientes agentes administrados junto con triamtereno pueden promover la acumulación de potasio sérico y provocar hiperpotasemia debido a la naturaleza ahorrador de potasio de triamtereno, especialmente en pacientes con insuficiencia renal: la sangre del banco de sangre (puede contener hasta 30 mEq de potasio por litro de plasma o hasta 65 mEq por litro de sangre entera cuando se almacena durante más de 10 días); leche baja en sal (puede contener hasta 60 mEq de potasio por litro); medicamentos que contengan potasio (como la penicilina G parenteral de potasio); sustitutos de la sal (la mayoría contienen cantidades sustanciales de potasio). Las resinas de intercambio, tales como sulfonato de poliestireno sódico, tanto si se administra por vía oral o rectal, reducir los niveles séricos de potasio por el reemplazo de sodio del potasio; la retención de líquidos puede ocurrir en algunos pacientes debido a la mayor ingesta de sodio. Crónica o uso excesivo de laxantes pueden reducir los niveles de potasio en suero mediante la promoción de la pérdida excesiva de potasio desde el tracto intestinal; laxantes pueden interferir con los efectos de potasio de retención de triamtereno. La eficacia de metenamina puede disminuir cuando se usa concurrentemente con hidroclorotiazida a causa de la alcalinización de la orina. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Triamtereno y quinidina tienen espectros de fluorescencia similares; Por lo tanto, Dyazide interfiera con la medición de fluorescencia de la quinidina. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios a largo plazo con Dyazide (el triamtereno / hidroclorotiazida), triamtereno o con solo. hidroclorotiazida estudios de alimentación de dos años en ratones y ratas, llevadas a cabo bajo los auspicios del Programa Nacional de Toxicología (NTP), ratones y ratas con dosis de hidroclorotiazida tratados hasta 600 y 100 mg / kg / día, respectivamente. Sobre una base de peso corporal, estas dosis son 600 veces (en ratones) y 100 veces (en ratas) de la dosis humana máxima recomendada (MRHD) para el componente hidroclorotiazida de Dyazide a 50 mg / día (o 1,0 mg / kg / día basado en 50 kg individuos). Sobre la base de superficie corporal, estas dosis son 56 veces (en ratones) y 21 veces (en ratas) la DMRH. Estos estudios revelaron ninguna evidencia de potencial carcinogénico de hidroclorotiazida en ratas o ratones hembra, pero no había evidencia equívoca de hepatocarcinogenicidad en ratones machos. Los estudios sobre el potencial mutagénico de Dyazide (el triamtereno / hidroclorotiazida), triamtereno o de solo no se han realizado. hidroclorotiazida La hidroclorotiazida no fue genotóxico en ensayos in vitro utilizando cepas TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 y TA 1538 de Salmonella typhimurium (el test de Ames); en la prueba de ovario de hámster chino (CHO) de aberraciones cromosómicas; o en ensayos in vivo utilizando cromosomas de ratón de células germinales, los cromosomas de la médula ósea de hámster chino, y el gen letal rasgo recesivo ligado al sexo de Drosophila. Los resultados positivos se obtuvieron en el ensayo in vitro de CHO hermana de intercambio de cromátidas (clastogenicidad), y en las células de linfoma de ratón (ensayos de mutagenicidad), utilizando concentraciones de hidroclorotiazida por 43 1300 mcg / ml. Los resultados positivos se obtuvieron también en el ensayo de la no disyunción nidulans Aspergillus, utilizando una concentración no especificada de hidroclorotiazida. Deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios sobre los efectos de la Dyazide (triamtereno / hidroclorotiazida), triamtereno o de solo en la función reproductiva de los animales. hidroclorotiazida Hidroclorotiazida no tuvo efectos adversos sobre la fertilidad de los ratones y las ratas de ambos sexos en los estudios en donde estas especies fueron expuestos, a través de su dieta, a dosis de hasta 100 y 4 mg / kg / día, respectivamente, antes del apareamiento y durante la gestación. múltiplos correspondientes de la dosis humana máxima recomendada son 100 (ratones) y 4 (ratas) sobre la base del peso corporal y 9.4 (ratones) y 0,8 (ratas) sobre la base del área de superficie corporal. Embarazo: Categoría C Dyazide Los estudios de reproducción en animales para determinar el potencial de daño fetal por Dyazide No se han realizado. Sin embargo, un estudio de una generación en la rata aproximar composición de Dyazide mediante el uso de una proporción 1: 1 de triamtereno a la hidroclorotiazida (30:30 mg / kg / día); no hubo evidencia de teratogenicidad a esas dosis que eran, sobre una base de peso corporal, 15 y 30 veces, respectivamente, la DMRH, y sobre la base de la superficie corporal, 3.1 y 6.2 veces, respectivamente, la DMRH. El uso seguro de Dyazide en el embarazo no ha sido establecida ya que no existen estudios adecuados y bien controlados con Dyazide en mujeres embarazadas. Dyazide debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto. triamtereno Los estudios de reproducción se han realizado en ratas con dosis de hasta 20 veces la dosis humana máxima recomendada sobre la base del peso corporal, y 6 veces la dosis humana sobre la base de la superficie corporal sin evidencia de daño al feto debido al triamtereno. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. hidroclorotiazida Hidroclorotiazida se administró por vía oral a ratones y ratas preñadas durante respectivos períodos de mayor organogénesis a dosis de hasta 3.000 mg y 1.000 / kg / día, respectivamente. A estas dosis, que son múltiplos de la MRHD igual a 3,000 para ratones y 1000 para ratas, basado en el peso corporal, e igual a 282 para los ratones y 206 para las ratas, en base al área de superficie corporal, que no había evidencia de daño para el feto. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Tiazidas y triamtereno han demostrado que atraviesa la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón. El uso de tiazidas y triamtereno en mujeres embarazadas requiere que el beneficio previsto sopesarse frente a los posibles riesgos para el feto. Estos riesgos incluyen ictericia fetal o neonatal, pancreatitis, trombocitopenia, y otros posibles reacciones adversas que se han producido en el adulto. Las madres lactantes Tiazidas y triamtereno en combinación no se han estudiado en las madres lactantes. Triamtereno aparece en la leche de los animales; esto puede ocurrir en los seres humanos. Las tiazidas se excretan en la leche materna humana. Si el uso del producto de combinación de drogas se considera esencial, el paciente debe interrumpir la lactancia. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Los efectos adversos se enumeran en orden decreciente de severidad. hipersensibilidad La anafilaxia, erupción cutánea, urticaria, reacciones similares al lupus eritematoso cutáneo subagudo, fotosensibilidad. Cardiovascular Arritmia, hipotensión postural. Metabólico La diabetes mellitus, la hiperpotasemia, hipopotasemia, hiponatremia, acidosis, hipercalcemia, hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia, hipocloremia. Gastrointestinal Ictericia y / o alteraciones de las enzimas hepáticas, pancreatitis, náuseas y vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal. Renal Insuficiencia renal aguda (un caso de insuficiencia renal irreversible se ha informado), nefritis intersticial, cálculos renales compuestos principalmente de triamtereno, BUN elevado, y la creatinina sérica, el sedimento urinario anormal. hematológica Leucopenia, trombocitopenia y púrpura, anemia megaloblástica. musculoesquelético Sistema nervioso central Debilidad, fatiga, mareos, dolor de cabeza, sequedad en la boca. Diverso Las tiazidas solo se han demostrado para causar las siguientes reacciones adversas: Sistema nervioso central Oftálmico Xantopsia, visión borrosa transitoria. Respiratorio neumonitis alérgica, edema pulmonar, insuficiencia respiratoria. Otro vasculitis necrotizante, exacerbación de lupus. hematológica anemia aplásica, agranulocitosis, anemia hemolítica. Neonato y la infancia Trombocitopenia y pancreatitis & minus; rara vez, en los recién nacidos de madres que han recibido las tiazidas durante el embarazo. Piel eritema multiforme incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa incluyendo necrólisis epidérmica tóxica. Dyazide Dosis y Administración La dosis habitual de Dyazide es una o dos cápsulas una vez al día, con un seguimiento adecuado de los niveles séricos de potasio y del efecto clínico (ver Advertencias, hiperpotasemia). La sobredosis desequilibrio electrolítico es la principal preocupación (ver sección Advertencias). Los síntomas reportados incluyen: poliuria, náuseas, vómitos, debilidad, cansancio, fiebre, enrojecimiento de la cara, y los reflejos tendinosos profundos hiperactivos. Si se produce hipotensión, puede ser tratada con agentes presores tales como levarterenol para mantener la presión de la sangre. evaluar cuidadosamente el modelo de equilibrio de electrolitos y fluidos. Inducir la evacuación inmediata del estómago a través de la emesis o lavado gástrico. No hay un antídoto especifico. Reversible de insuficiencia renal aguda después de la ingestión de 50 comprimidos de un producto que contiene una combinación de 50 mg triamtereno y 25 mg de hidroclorotiazida ha sido reportado. Aunque triamtereno es en gran parte ligado a proteína (aproximadamente 67%), puede haber algún beneficio para la diálisis en casos de sobredosis. ¿Cómo se suministra Dyazide Las cápsulas que contienen 25 mg de hidroclorotiazida y triamtereno 37,5 mg, en botellas de 1.000 cápsulas; Paciente en-Pak y el comercio; botellas de unidad de uso de 100. Se suministran como sigue: NDC 0007-3650-22 y ndash; en el Paciente-Pak y el comercio; botellas de unidad de uso de 100. NDC 0007-3650-30 y ndash; botellas de 1.000. Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F); excursiones permitidas a 15 & deg; a 30 y grado; C (59 & deg; a 86 y el grado; F). Proteger de la luz. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz. Research Triangle Park, NC 27709 Dyazide es una marca comercial registrada de GlaxoSmithKline. & Copy; 2011, GlaxoSmithKline. Todos los derechos reservados. triamtereno Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. ¿Fue útil esta página Marcas Comerciales: Dyazide, Maxzide, Maxzide-25 Nombre Genérico: hidroclorotiazida y triamtereno (Pronunciación: HYE dro Klor oh tu a een zide y Trye AM ter) ¿Cuál es la hidroclorotiazida y triamtereno (Dyazide, Maxzide, Maxzide-25)? La hidroclorotiazida es un diurético tiazida (pastilla) que ayuda a prevenir que su cuerpo absorba demasiada sal, lo que puede causar retención de líquidos. Triamtereno es un diurético ahorrador de potasio que también impide que su cuerpo absorba demasiada sal y previene que los niveles de potasio bajen mucho. Hidroclorotiazida y triamtereno pueden también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Dyazide cápsula, de color rojo / blanco, impresa con Dyazide SB HCT-triamtereno 25 mg 37,5 mg-Cap-GG cápsula, blanco, impresa con GG 606 HCT-triamtereno 25 mg-37.5 mg Tab-BAR rectangular, de color naranja, impresa con PLIVA 534 HCT-triamtereno 25 mg-37.5 mg Tab-GG redonda, verde, impresa con GG 165 HCT-triamtereno 50 mg-75 mg Tab-GG redonda, amarilla, impresa con GG 172 HCTZ-Tramterene 50 mg-25 mg-IVA cápsula, de color rojo, impresa con Z 2950 HCTZ-Triam 37,5-25 mg-GG cápsula, blanco, impresa con GG 606 HCTZ-Triam 37,5-25 mg-MYL cápsula, verde / amarillo, impreso con MYLAN 2537 HCTZ-Triam 37,5-25-MYL redonda, verde, impresa con TH 1, MYLAN HCTZ-50-25-GG Triam cápsula, de color rojo, impresa con GG 580 HCTZ-75-50-Triam MYL redondo, amarillo, impreso con MYLAN, TH 2 HCTZ-triamtereno Cap-25 mg 37,5 mg blanco, impresa con 488, DPI HCTZ-triamtereno 25 mg-37.5 mg Tab oval, verde, impresa con barr, 555 643 HCTZ-Triamterene 50 mg-75 mg ovalada, de color amarillo, impresa con barr, 555 444 Maxzide pajarita, amarillo, impresa con BM8, Maxzide Maxzide-25 pajarita, verde, impresa con BM9, Maxzide Triamtereno-hidroclorotiazida 37,5 a 25 mg-WAT redonda, verde, impresa con 424 WATSON Triamtereno-hidroclorotiazida 75-50 mg-WAT redonda, amarilla, impresa con 348 WATSON ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de hydrochlorothiazide and triamterene (Dyazide, Maxzide, Maxzide-25)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar hidroclorotiazida y triamtereno y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor de ojo. problemas de la vista; latido cardiaco lento, rápido o irregular; sentir que se puede desmayar; hinchazón o ganancia rápida de peso; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; dolor de cabeza. dificultad para concentrarse, problemas de memoria, debilidad, pérdida de apetito, sensación de inestabilidad, alucinaciones, desmayos. incautación. respiración superficial o respiración que se detiene; bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular); niveles altos de potasio (ritmo cardíaco irregular, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo); dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; manchas en la piel, manchas rojas, o un sarpullido en forma de mariposa sobre la nariz y mejillas (que empeora en la luz del sol); fiebre. dolor de garganta. y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre hydrochlorothiazide and triamterene (Dyazide, Maxzide, Maxzide-25)? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a hydrochlorothiazide o triamtereno, o si tiene una enfermedad renal. problemas para orinar, niveles altos de potasio en la sangre, o si está tomando otros diuréticos similares a triamtereno. No use suplementos de potasio a menos que su médico se lo haya indicado. Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón o del hígado, glaucoma. diabetes. un trastorno de la respiración, la gota. lupus. cálculos renales. un trastorno del páncreas, o una alergia a las sulfamidas o la penicilina. Beber alcohol puede bajar mucho más su presión arterial y puede aumentar ciertos efectos secundarios de hydrochlorothiazide and triamterene. Evitar una dieta alta en sal. Demasiada sal causará que su cuerpo retenga agua y puede hacer que este medicamento sea menos efectivo. No use suplementos de potasio, sustitutos de la sal o leche baja en sal mientras esté tomando hydrochlorothiazide and triamterene, a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Siga las instrucciones de su médico acerca del tipo y la cantidad de líquidos que debe beber. En algunos casos, beber demasiado líquido puede ser tan peligroso como no beber suficiente. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando esta medicina aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Diccionario médico